Znaleziono 226 wyników
Blisko 600 tysięcy uczestników projektu „Zimowy PGE Narodowy w Trasie"
W ramach trzeciej edycji „Zimowy PGE Narodowy w Trasie" przejechał ponad 4,5 tys. km i odwiedził aż 16 miast w całej Polsce. W czasie dwóch miesięcy blisko 600 tysięcy osób skorzystało z bezpłatnych lekcji jazdy na łyżwach, dedykowanych sportowych atrakcji i konkursów z nagrodami na lodzie. Sponsorem tytularnym projektu jest PGE Polska Grupa Energetyczna.
Zabicie dziecka prawem konstytucyjnym, czyli 13 rozdział Apokalipsy w praktyce
Trzynasty rozdział Apokalipsy rysuje ponury obraz świata totalitarnego, w którym szatański system sprawuje całkowitą kontrolę nad każdym mieszkańcem ziemi. To, co stało się w tym tygodniu we Francji, nosi niestety znamiona takiego właśnie totalitaryzmu. „Będziesz przeciwko aborcji, to taki system cię wypluje” – zauważa felietonista Opoki, o. Dariusz Kowalczyk SJ.
Polska Federacja Ruchów Obrony Życia apeluje do Rzeczniczki Praw Dziecka. Chodzi o pigułkę „dzień po”
Polska Federacja Ruchów Obrony Życia zwróciła się z apelem do Moniki Horny-Cieślak, Rzeczniczki Praw Dziecka o zajęcie stanowiska w sprawie udostępnienia bez recepty dzieciom wczesnoporonnej pigułki „dzień po”. „Władze publiczne są zobowiązane do zapewnienia szczególnej opieki zdrowotnej dzieciom” – podkreślają.
Jan Demczak z Zakładów Wzbogacania Rud „Wolontariuszem Roku 2023” w KGHM
Uczy, bawi, pielęgnuje historię – KGHM przyznał po raz pierwszy tytuł „Wolontariusz Roku 2023” najbardziej aktywnemu i wspierającemu akcje charytatywne pracownikowi miedziowej spółki. Tytuł otrzymał Jan Demczak z Zakładów Wzbogacania Rud, który od lat przybliża działalność firmy najmłodszym mieszkańcom Zagłębia Miedziowego.
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
