Wyszukano wyników: 153
Kulturę i muzykę chrześcijańską trzeba promować – idąc pod prąd „pop-kultury” naszych czasów
Cztery lata temu Wojciech Różak w rozmowie z redakcją Opoki przekonywał, że prawdziwa kultura „nie obroni się sama”, ale trzeba ją aktywnie promować. Ten wybitny organista i animator muzyki sakralnej zmarł przed kilkoma dniami w Bazylei, pragniemy więc przypomnieć jego słowa, aby to ważne przesłanie nie odeszło wraz z nim.
Zdumienie, które nazywa się Ewangelią
1 grudnia 2019 roku, a więc zaledwie cztery lata temu, papież Franciszek wydał list apostolski „Admirabile signum”, o którym dzisiaj prawie nikt nie pamięta. A wielka szkoda, bo bardzo to piękny i mądry dokument. Trzeba przyznać, że temat tego listu apostolskiego poniekąd zaskakuje: „o znaczeniu i wartości [betlejemskiego] żłóbka” – pisze felietonista Opoki, o. Jacek Salij OP.
Co w dyskusję o służbie zdrowia wnosi Miłosierny Samarytanin?
Ośmielę się powiedzieć, że każde przywrócone zdrowie przez lekarza jest znakiem zbliżającego się królestwa Bożego. Jednak od razu trzeba dodać, że ani lekarz ani pacjent ani jego rodzina nie mogą i nie powinni absolutyzować zdrowia – mówił w swoim wystąpieniu ks. prof. Antonii Bartoszek podczas sesji naukowej „Samaritanus bonus. Ile służby jest w ochronie zdrowia?”.
Co zrobiono kobietom, że nie chcą być matkami? O nowej rozgrywce między wężem a niewiastą
Od niedawna w Polskę uderzyła nowa fala rewolucji. Jej celem jest kobieta: już nie matka-Polka, katoliczka, spełniona pani domu, ale kosmetyczna singielka, rozjuszona apostatka, protestująca w obronie swego brzucha, zimna przeciwniczka efektu cieplarnianego i „zlepka komórek” w sobie, obrończyni własnych praw i praw mniejszości – pisze felietonista Opoki, ks. prof. Robert Skrzypczak.
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
Nowości w serwisie
- Mandat za podświetlenie krzyża na Giewoncie o 21:37. Skandal w Tatrzańskim Parku Narodowym
- Guzy zniknęły. Czy uzdrowienie 16-latki pomoże w kanonizacji zakonnika z Detroit?
- Kamienie za prawdę
- Ruszyła zbiórka podpisów: „religia lub etyka”. „To jest niemy głos młodych ludzi, którzy mówią: pomóżcie nam”
- Broniła dziennikarza przed Planned Parenthood. Powołano Zastępcę Prokuratora Generalnego ds. Praw Obywatelskich
- Jak budować bezpieczną więź z dzieckiem?
- Polacy toną w piwie. Zaskakujące dane o spożyciu alkoholu
- Przepraszam, ale się jej należało. Kobieta tłumaczy się z pobicia działaczki pro-life
- Na ekrany kin wszedł film „21.37”. Zobacz, gdzie można obejrzeć film o Janie Pawle II
- OZZiP: należy dążyć do dwukrotnego zwiększenia liczby pielęgniarek do 2039 roku
