Wyszukano wyników: 396
15 listopada – Światowy Dzień POChP. „Oddychanie to życie – działaj wcześniej”
Co roku w połowie listopada obchodzony jest na całym świecie Światowy Dzień Przewlekłej Obturacyjnej Choroby Płuc (POChP). Z uwagi na światowy zasięg występowania tej choroby, jej znaczenie społeczne, stale niezaspokojone potrzeby i cele leczenia – inicjatywa ta gromadzi ekspertów i pacjentów, aby o POChP mówić jak najgłośniej. Tegoroczne hasło dnia brzmi „Oddychanie to życie – działaj wcześniej”.
20 listopada Światowy Dzień POChP pod hasłem „Poznaj funkcję swoich płuc”
Światowy Dzień POChP to globalna inicjatywa, która odbywa się co roku w listopadzie. Celem tego wydarzenia jest zwrócenie uwagi na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), która nadal pozostaje jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie, mimo że dużo wiadomo na temat sposobów jej zapobiegania, a przypadku wykrycia - sposobów leczenia.
Jeden lekarz decyduje o śmierci, nie będzie żadnych ograniczeń. We Francji głosowanie nad eutanazją
Zgromadzenie Narodowe we Francji podejmie decyzję, która może zmienić definicję ochrony życia w kraju. Projekt ustawy o „prawie do pomocy w umieraniu” pozwala na zakończenie życia nie tylko w ostatnich godzinach choroby, ale także w przypadku cierpienia przewlekłego, pozostawiając decyzję w rękach jednego lekarza.
Polska Misja Medyczna: prawie połowa ofiar cywilnych w Strefie Gazy to dzieci
Ponad 1,5 miliona mieszkańców Strefy Gazy musiało opuścić swoje domy. Większość z nich chroni się w przepełnionych obiektach, gdzie jedna toaleta przypada nawet na 200 osób. Wyczerpujące się zapasy paliwa grożą nielicznym funkcjonującym szpitalom. Szczególnie zagrożone jest zdrowie osób chorych na choroby przewlekłe i ponad 100 noworodków podłączonych do inkubatorów.
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
Nowości w serwisie
- „Jesteście dla wszystkich”. Papież Leon XIV o istocie kapłańskiego powołania
- Ta zbiórka pobiła rekord Guinnessa. Ponad 251 mln zł dla chorych na raka
- Nowe odkrycia na Wołyniu. Potwierdzono szczątki kilku ofiar Zbrodni Wołyńskiej
- W środę w Sosnowcu pogrzeb posła Łukasza Litewki. Będzie miał charakter państwowy
- Dziś Niedziela Dobrego Pasterza. Leon XIV wzywa do modlitwy o powołania
- Strzały na gali w Waszyngtonie: Donald Trump ewakuowany, napastnik zatrzymany
- „Święto Słowa” w Warszawie. Publiczne czytanie Pisma Świętego zjednoczyło Kościół
- Seminaria wobec pokolenia Z. „Potrzebna mądra współpraca psychologii i duchowości”
- Areszt dla podejrzanego o spowodowania wypadku, w którym zginął poseł Litewka
- Dziś rocznica święceń św. Maksymiliana Kolbego. Film „Rycerz” dostępny online
Partner strategiczny:
Partner portalu:
