Znaleziono 182 wyników
Aborcja aż do urodzenia. Sejm zajmie się dzieciobójczym projektem Lewicy. PFROŻ w obronie życia
„Bądźmy solidarni, afirmujący życie, życzliwie pomagający kobietom i rodzinom w sytuacjach tego wymagających. Stańmy w obronie naszej cywilizacji – Cywilizacji Życia!” – napisał zarząd Polskiej Federacji Ruchów Obrony Życia. Na najbliższym posiedzeniu Sejmu ma być rozpatrywany projekt Lewicy znoszący odpowiedzialność karną za pomocnictwo w aborcjach. Niemal identyczny projekt ustawy Sejm RP odrzucił 12 lipca br.
Zdecydowany sprzeciw Konferencji Episkopatu Polski wobec „narastającej presji” legalizacji aborcji
Po Radzie KEP ds. Społecznych, stanowisku przewodniczącego KEP i Radzie Stałej KEP, głos w obronie życia zabrali polscy biskupi. „Nikt w imię osobistej wolności nie ma prawa decydować o życiu drugiego człowieka” – napisali biskupi w Liście Konferencji Episkopatu Polski. Zaapelowali w nim o zaangażowanie w prawną ochronę ludzkiego życia oraz o modlitwę w tej intencji.
Diagnostyka prenatalna nie może być straszeniem rodziców. Syndrom Downa to nie wyrok
Negatywne nastawienie środowisk medycznych i dezinformacja to problemy, z którymi spotykają się przyszli rodzice na całym świecie, jeśli chodzi o diagnostykę prenatalną, zwłaszcza gdy pojawia się możliwość wystąpienia syndromu Downa. W tej trudnej sytuacji potwierdza się często prawda, że wiedza i mądrość to nie to samo.
Gdy kobieta poczuje się objęta opieką ze strony państwa i ojca dziecka, decyzja o aborcji przestanie istnieć
Postawa pro-life buduje swój wizerunek na archetypie opiekuna, natomiast ruchy antyaborcyjne tworzą narrację wojenną i polaryzującą. Te ruchy działają bardzo głośno i agresywnie, natomiast nasza pomoc dokonuje się w ciszy – mówi w wywiadzie dla KAI Jakub Bałtroszewicz, prezes Polskiej Federacji Ruchów Obrony Życia.
Eksperci oczekują wczesnej i dobrze dobranej diagnostyki genetycznej w leczeniu chorób rzadkich
Usprawnienie leczenia chorób rzadkich zależy w znaczącym stopniu od ich wczesnego rozpoznania, a jest to możliwe dzięki wykorzystaniu nowoczesnej diagnostyki genetycznej – wskazywali uczestnicy Healthcare Policy Summit poświęconego chorobom rzadkim. Rekomendacje specjalistów zostaną przedstawione Ministerstwu Zdrowia w marcu 2023 r.
