Min. Leszczyna w sprawie tabletki „dzień po” deklaruje: „jeśli prezydent nie podpisze ustawy, mam plan B”

Minister zdrowia Izabela Leszczyna powiedziała, że jeśli prezydent Andrzej Duda nie podpisze ustawy ws. tabletki „dzień po", to ona zastosuje „plan B" – tak, aby od 1 maja było już nowe prawo. Z przykrością słyszę, że pan prezydent z uporem staje przeciwko polskim kobietom – stwierdziła.

Fot. PAP/Paweł Supernak

Szefowa MZ była pytana na czwartkowej konferencji prasowej, co zrobi jeśli prezydent Andrzej Duda nie podpisze ustawy, przewidującej dostępność tabletki „dzień po" dla osób powyżej 15 lat bez recepty.

„Z przykrością słyszę, że pan prezydent z uporem godnym lepszej sprawy, staje przeciwko polskim kobietom. Jeśli chodzi o tabletkę +dzień po+, czyli bezpieczną antykoncepcję awaryjną, która nie jest żadną tabletką wczesnoporonną, jak pan prezydent nie podpisze ustawy, to mam +plan B+. Tabletka i tak będzie dostępna bez recepty, ale o tym będę informowała dopiero, jak pan prezydent wyczerpie ten czas, jaki ma na podpisanie ustawy" – skomentowała minister. Jej twierdzenia nie są jednak zgodne z danymi podawanymi przez firmy farmaceutyczne, które informują, że tabletka ma także faktyczne działanie przeciwzagnieżdżeniowe w stosunku do embrionu.

Podkreśliła, że chce dać panu prezydentowi czas do namysłu. „Chciałabym zrobić to do końca kwietnia, aby od 1 maja było już nowe prawo" - dodała.

Prezydent Andrzej Duda pytany we wtorek o ustawę ws. tabletki „dzień po" powiedział, że nie podpisze ustawy wprowadzającej „niezdrowe, chore i niebezpieczne dla dzieci" zasady. Opowiedział się też przeciwko referendum ws. dopuszczalności aborcji.

Nowelizacja Prawa farmaceutycznego, którą w ubiegłym tygodniu poparł Senat, przewiduje dostępność tabletki ellaOne bez recepty dla osób mających przynajmniej 15 lat. EllaOne bazuje na octanie uliprystalu. Zażyta po stosunku tabletka uniemożliwia zapłodnienie lub działa poronnie, blokując możliwość zagnieżdżenia się zarodka w macicy. EllaOne była w Polsce dostępna bez recepty, ale ze względu na skutki uboczne od lipca 2017 r. sprzedaje się ją na receptę. (PAP)

Logo PAP Zamieszczone na stronach internetowych portalu https://opoka.org.pl/ i https://opoka.news materiały sygnowane skrótem „PAP" stanowią element Serwisów Informacyjnych PAP, będących bazami danych, których producentem i wydawcą jest Polska Agencja Prasowa S.A. z siedzibą w Warszawie. Chronione są one przepisami ustawy z dnia 4 lutego 1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych oraz ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o ochronie baz danych. Powyższe materiały wykorzystywane są przez Fundację Opoka na podstawie stosownej umowy licencyjnej. Jakiekolwiek ich wykorzystywanie przez użytkowników portalu, poza przewidzianymi przez przepisy prawa wyjątkami, w szczególności dozwolonym użytkiem osobistym, jest zabronione. PAP S.A. zastrzega, iż dalsze rozpowszechnianie materiałów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. b) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, jest zabronione.