Znaleziono 146 wyników
Zostawił in vitro. W nocy usłyszał słowa „ufaj Panu Jezusowi”. Dziś laureat nagrody „Przyjaciel życia”
Po latach pracy w programie in vitro miał wiele osiągnięć – pacjenci przesyłali listy, dzwonili z podziękowaniami za szczęście, które im się narodziło. „A ja wtedy, w 2007 roku, podjąłem decyzję, że więcej do in vitro nie przyłożę ręki” – opowiada historię swojego nawrócenia tegoroczny laureat nagrody „Przyjaciel życia”, dr Tadeusz Wasilewski, założyciel Kliniki leczenia niepłodności „NaProMedica”.
Transpłciowy urzędnik naciskał na promowanie tzw. zmiany płci u dzieci. To samo robiła akademia pediatrii
WPATH, najważniejsza na świecie organizacja zajmująca się transpłciowością określiła w swoich wytycznych minimalny wiek wykonywania zabiegów, w tym amputacji. Rachel Levine z administracji prezydenta Joe Bidena żądała, by usunięto te ograniczenia. Podobne naciski na WPATH wywierała Amerykańska Akademia Pediatrii.
Jak być chrześcijańską mamą w XXI wieku? Wspólnoty i grupy odpowiedzią na kryzys macierzyństwa
„Kryzys macierzyństwa jest tam, gdzie jest kryzys duchowej tożsamości, korzeni dotyczących celu, sensu życia, wartości, takich jak miłość, poświęcenie, troska o drugiego człowieka” – ocenia duszpasterz kobiet archidiecezji warszawskiej, o. Paweł Drobot CssR. W Kościele katolickim istnieje wiele grup i wspólnot, które zrzeszają chrześcijańskie matki.
Na co najczęściej chorują dzieci?
Dzieci są w dużo większym stopniu narażone na rozwój infekcji niż dorośli. Ich układ odpornościowy dopiero się rozwija i uczy, jak w porę rozpoznawać zagrożenie. Z tego powodu najmłodsi mogą bardzo szybko zarazić się od rodziców, dziadków lub rówieśników. Które choroby zakaźne są najczęstsze i jak przebiega ich leczenie?
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
