Znaleziono 104 wyników
Jeśli Twoja codzienność przypomina spacer po linie, to może być objaw ataksji Friedreicha
Ataksja Friedreicha (FA) to rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego uszkodzenia układu nerwowego. Najczęściej ujawnia się w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania, rozwijając się powoli i nierzadko w sposób niezauważalny. Pierwsze symptomy - takie jak utrata równowagi, zaburzenia koordynacji ruchów, częste potykanie się czy trudności z pisaniem oraz mówieniem - są niespecyficzne i łatwo je przeoczyć.
„Głos powiedział mi, żebym się nie bała” – 72. cud w Lourdes uznany oficjalnie przez Kościół
Antonia Raco, 67-letnia Włoszka, od lat cierpiąca na nieuleczalną chorobę neurodegeneracyjną, została oficjalnie przedstawiona mediom 25 lipca w Lourdes, gdzie jej uzdrowienie uznano za 72. cud przypisywany wstawiennictwu Matki Bożej od czasu objawień z 1858 roku. Cud ogłoszony został uznany po 16 latach badań medycznych, kanonicznych i duszpasterskich
Eutanazja: nie chcą jej lekarze ani chorzy, ale chcą politycy. Nie chodzi o współczucie, ale o finanse
W kolejnych krajach europejskich parlamenty uchwalają ustawy dopuszczające eutanazję albo też toczy się ożywiona debata na ten temat. Presja na liberalizację prawa nie pochodzi jednak od lekarzy ani chorych, ale od samych polityków, którzy pod pozorem współczucia chcą zaoszczędzić całkiem spore pieniądze na opiece paliatywnej.
„Automatycznie wygra sprawy swoim klientom”. Działacze pro-life zarzucają konflikt interesów doradcy komisji
Stałym doradcą komisji pracującej nad przepisami aborcyjnymi jest prawniczka prowadząca sprawę o pomocnictwo w aborcji. W projekcie Lewicy znalazł się przepis, na podstawie którego oskarżeni w takich procesach mogą być uniewinnieni. Projekt ten może wkrótce zostać przekazany do dalszych prac w parlamencie.
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
