USA: 1 na 25 kobiet, które biorą pigułkę aborcyjną, trafia do szpitala

Sprawą zlikwidowania procedur bezpieczeństwa, dotyczących korzystania z tabletek aborcyjnych zajmuje się amerykański Sąd Najwyższy.  

W 2000 roku FDA zatwierdziła stosowanie chemicznych leków aborcyjnych, przestrzegając kilku standardów bezpieczeństwa, w tym trzech osobistych wizyt u lekarza w celu sprawdzenia, czy nie występuje ciąża pozamaciczna, ciężkie krwawienie i infekcje zagrażające życiu.

Przepisy wymagały od lekarzy przepisywania leków kobietom w ciąży w siódmym tygodniu ciąży lub wcześniej oraz wdrożyło wymogi dotyczące zgłaszania poważnych powikłań. Po 16 latach FDA obniżyła standardy bezpieczeństwa. W 2021 r. FDA zrezygnowała nawet z osobistych wizyt w gabinecie, uznając, że kobiety poszkodowane przez te środki „będą musiały polegać na przepełnionych izbach przyjęć”, pisze lifenews.com.

„Z powodu lekkomyślnych działań FDA liczba wizyt na izbach przyjęć związanych z lekami aborcyjnymi wzrosła o ponad 500 proc. w ciągu ostatnich 15 lat. Kobietom i dziewczętom sprzedaje się chemiczne środki aborcyjne, obiecując, że ich skutki będą przypominać obfity okres, ale zgłaszane skutki obejmują tygodnie obfitego krwawienia, rozdzierające skurcze, nudności i poród martwych i żywych dzieci w domu” – informuje portal.

Przytacza wypowiedź jednej z kobiet, poszkodowanych w wyniku aborcji chemicznej: „Nie powiedzieli mi, że zobaczę jego oczy i palce. Nie powiedzieli mi, że będę tulić moje martwe dziecko. Kobietom i dziewczętom nie mówi się również, że będą rodzić bez pomocy lekarza przy silnym bólu i nadmiernym krwawieniu, gdy cierpią samotnie w swoich łazienkach, które stały się ich domowymi klinikami aborcyjnymi”.

Portal lifenews.com podkreśla, że „chociaż ta sprawa nie dotyczy aborcji, a raczej zdrowia i bezpieczeństwa matki, obecna polityka FDA narusza również prawa sumienia, zmuszając lekarzy na izbie przyjęć do kończenia aborcji rozpoczętej przy użyciu środków aborcyjnych w domu”.

Źródło: lifenews.com