Wyszukano wyników: 116
Eksperci PFROŻ o konsekwencjach senackiego projeku ustawy o finansowaniu in vitro
„Beneficjenci programu leczenia niepłodności metodą in vitro powinni być dokładnie informowani o rzeczywistych kosztach, możliwych powikłaniach, konsekwencjach na poziomie molekularnym, problemach prawnych oraz licznych dylematach etycznych” – czytamy w opinii ekspertów Polskiej Federacji Ruchów Obrony Życia.
Hodowla potworów, czyli jeszcze o Eurowizji
Oglądane przedstawienie nie jest Europą, ale reprezentuje to, czym powoli się stajemy: paradą seksualnej odmienności, wybiegiem dla dziwaków, hymnem na cześć pobłądzenia i perwersji, w wielu przypadkach także zaprzeczeniem muzycznego i wizualnego gustu – pisze felietonista Opoki ks. Robert Skrzypczak.
Wybory, Dzień Papieski i aborcja
„Nie wolno tracić ducha, trzeba mobilizować się, mówić, działać. I modlić się za wstawiennictwem św. Jana Pawła, by Polska nie dała się stłamsić ideologicznie i sprowadzić do roli peryferii liberalno-lewicowego super państwa europejskiego ze stolicą w Brukseli i Berlinie” – pisze o. Dariusz Kowalczyk SJ.
Kim jest ks. Patrick Peyton, który rozkochał Hollywood i świat w różańcu?
Już jako dziecko Patrick Peyton odkrył potężne wstawiennictwo Matki Bożej i siłę płynącą z codziennej, rodzinnej modlitwy różańcowej. To Maryja uratowała go z gruźlicy, a on zawierzył Jej całe swoje życie. Organizowane przez ks. Peytona Krucjaty Różańcowe oraz produkowane przez niego filmy o potędze tej modlitwy, w których brały udział czołowe gwiazdy Hollywood takie jak Bing Crosby czy Grace Kelly, przeszły do historii Kościoła. Jego oddanie Najświętszej Maryi Pannie doprowadziło do serii wyjątkowych wydarzeń na całym świecie. Poznaj 7 niezwykłych faktów z życia kapłana, który rozkochał świat w modlitwie różańcowej.
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
Nowości w serwisie
- Skandal! Wizerunek pierwszej damy wykorzystany w apelu aborcjonistek o 1,5 proc. podatku
- „Módl się, ufaj i nie martw się” – Ojciec Pio i audiobook, który przywraca głębię jego duchowego przesłania
- Wierość Bogu, Krzyżowi i Ewangelii – wierni tradycji łacińskiej znów na Jasnej Górze
- Dożywocie dla byłego prezydenta. W 2024 r. wprowadził stan wojenny
- Wojna o krok. Trump coraz bliżej uderzenia na Iran. „Szef traci cierpliwość”
- UNICEF: Ponad jedna trzecia ukraińskich dzieci przesiedlona w wyniku rosyjskiej inwazji
- Ks. Grzegorz Strzelczyk o ascezie: to trening woli, ćwiczę na sucho, by później zwyciężyć pokusę
- Ukraińskie ministerstwo kultury zezwala na poszukiwania w Hucie Pieniackiej. Polacy zginęli tam z rąk UPA i SS
- „To proces bezprecedensowy”. Bp Andrzej Jeż zeznawał przed sądem
- „Ciężar płonącego świata”. Papież przewodniczył obchodom Środy Popielcowej
