Znaleziono 483 wyników
„Nie możemy zatrzymać się jedynie na żałobie!”. Powstaje film dokumentalny o ks. Isakowiczu-Zaleskim
„Chcemy stworzyć profesjonalny film dokumentalny o życiu i działalności Księdza Tadeusza, który byłby jego duchowym testamentem. Do realizacji tej produkcji potrzebne są fundusze, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc" – o trwającej zbiórce pieniędzy na film informuje na portalu X Stowarzyszenie „Wspólnota i Pamięć”.
Grupa PGE w 2023 r. zainwestowała 3,8 mld zł w rozwój sieci dystrybucyjnych
Grupa PGE w 2023 r. zainwestowała 3,8 mld zł w modernizację i rozbudowę sieci dystrybucyjnych, rozwój sieć łączności LTE 450 i instalację Liczników Zdalnego Odczytu. Rekordowe inwestycje to gwarancja stabilnych dostaw energii elektrycznej i zwiększanie możliwości przyłączania nowych odnawialnych źródeł energii.
Chcemy się cieszyć ze wszystkimi, dla których dar życia jest cenny. W Częstochowie powstaje Dom Życia
Opieką otoczymy mamy z dziećmi, rodziny z problemami będą mogły skorzystać z fachowego poradnictwa, profesjonale wsparcie otrzymają także małżeństwa borykające się z problemem niepłodności – tak o Międzynarodowym Domu Życia mówi Grzegorz Nienartowicz, prezes Fundacji dla Życia i Rodziny im. Jana Pawła II.
„Pragnę, aby ten obraz czczono najpierw w kaplicy waszej i na całym świecie”. Płock przygotowuje się do 93. rocznicy objawienia
„Wieczorem, kiedy byłam w celi, ujrzałam Pana Jezusa ubranego w szacie białej. Jedna ręka wzniesiona do błogosławieństwa, a druga dotykała szaty na piersiach. Z uchylenia szaty na piersiach wychodziły dwa wielkie promienie: jeden czerwony, a drugi blady” – zapisała św. Faustyna. Objawienie, którego owocem było powstanie obrazu „Jezu, ufam Tobie” miało miejsce 22 lutego 1931 r.
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
