Wyszukano wyników: 530
Watykan: papież modlił się przy relikwiach bł. Rodziny Ulmów
Po niedzielnej beatyfikacji Rodziny Ulmów do Watykanu trafiły relikwie męczeńskiej rodziny. Papież modlił się przy nich po audiencji środowej. Ojciec Święty pobłogosławił też obraz Najświętszego Serca Pana Jezusa, który będzie peregrynował po archidiecezji przemyskiej jako modlitewne wotum dziękczynne za beatyfikację Ulmów.
Ks. Tołpa: Ulmowie to „iskra” z Polski ukazująca światu, że świętość rodziny jest możliwa
Czyż polska rodzina z Markowej nie jest swego rodzaju „iskrą”, mówiącą światu, że realizacja powołania do świętości ojca, matki i dziecka, jest nie tylko zadana, ale jest jak najbardziej możliwa? – pyta w rozmowie z Opoką ks. Paweł Tołpa, autor unikatowego album o Ulmach „Samarytanie z Markowej. Błogosławiona Rodzina Ulmów".
Jest prekursorką dla dzisiejszych świeckich osób konsekrowanych. „Mama Antosia” zostanie wkrótce świętą
„Uzbrojona” jedynie w wielki drewniany krzyż przemierzyła boso prawie 1,4 tys. km. Nosiła ciemny habit i zamieszkała z innymi kobietami w tzw. „beaterium”, czyli domu, w którym mogły nie tylko mieszkać, ale też odprawiać rekolekcje. Bł. Maria Antonia de Paz y Figueroa zostanie kanonizowana już 11 lutego 2024 r.
Siostra Maria z Paray-le-Monial: żyjemy w kulturze jednorazówek, stąd kryzys powołań kapłańskich i zakonnych
Kryzys powołań kapłańskich i zakonnych wynika między innymi z kryzysu rodziny, małżeństwa, nieumiejętności zaangażowania się w coś na 100 proc. Żyjemy w kulturze jednorazówek. To nie pomaga młodym osobom w podjęciu decyzji – mówi s. Maria Kasprzak SSCJ, ze wspólnoty z Paray-le-Monial, słynnego francuskiego miasteczka, będącego miejscem objawień Bożego Serca.
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
Nowości w serwisie
- Prawie co trzecie poczęcie kończy się aborcją. Biskupi Anglii i Walii mówią o „tragedii narodowej”
- Nie żyje Joanna Kołaczkowska. Artystka kabaretowa miała 59 lat. „Wierzyliśmy w cud. Cud nie nastąpił”
- Ukraina zaciera w podręcznikach prawdę na temat Wołynia. Interweniuje szefowa MEN
- „Macie swoich orędowników w niebie”. W Krakowie pochowano trzysta sześcioro dzieci martwo urodzonych
- Projekt „Religia lub etyka w szkole” trafi pod obrady Sejmu! „To kolejny ważny krok”
- Policjanci zatrzymali członka prorosyjskiej grupy cyberprzestępczej
- Rzecznik SG: w stronę polskich mundurowych poleciały butelki, w tym koktajl Mołotowa
- Szef ukraińskiego MSZ: Ukraina nigdy nie była i nie będzie przeszkodą dla pokoju
- Zełenski: Putin boi się USA – od przybycia Kellogga nie było silnych ostrzałów
- Syria: izraelski atak na Damaszek. Ostrzelano m.in. pałac prezydencki, są zabici i ranni
