Znaleziono 28 wyników
Protest przed Wembley przeciwko transseksualistom w kobiecej piłce
Przed meczem Anglia-Irlandia przed stadionem Wembley w Londynie odbyła się manifestacja przeciwko udziałowi transseksualistów w rozgrywkach kobiet. Powodem protestu było zawieszenie 17-letniej piłkarki. Jej wina? Zapytała sędziego, czy jedna z zawodniczek przeciwnej drużyny jest mężczyzną i czy w związku z tym nie stwarza zagrożenia.
Psycholog: to mit, że nowe media zawsze niszczą mózg dziecka. Używane z głową mogą wspierać rozwój
Stwierdzenie, że oglądanie telewizji, korzystanie ze smartfona czy tabletu niszczy mózg dziecka to mit. Ważne jednak, by dziecku serwować nowe media w sposób dostosowany do jego możliwości rozwojowych, a ekran – nie zastępował rodzica. Jak w pierwszych latach życia dziecka korzystać z technologii informacyjnych mówi psycholog dr Małgorzata Wójtowicz-Szefler.
Biskupi przed Dniem Papieskim: apelujemy o ochronę i szacunek dla życia od poczęcia do naturalnej śmierci
Stajemy się głosem tych, którzy w swoim cierpieniu nie mogą nawet wołać o pomoc. Przypominamy o niezbywalnej godności każdego człowieka i jego prawie do życia – piszą biskupi w zatytułowanym „Jan Paweł II – Ewangelia starości i cierpienia” liście pasterskim KEP. List zapowiada obchody XXIV Dnia Papieskiego w niedzielę 13 października 2024 roku.
Tegoroczny Dzień Papieski: „głos tych, którzy w swym cierpieniu nie mogą wołać o pomoc”
Stajemy się głosem tych, którzy w swoim cierpieniu nie mogą nawet wołać o pomoc. Przypominamy o niezbywalnej godności każdego człowieka i jego prawie do życia – piszą biskupi w Liście pasterskim zatytułowanym „Jan Paweł II – Ewangelia starości i cierpienia”, zapowiadającym ogólnopolskie obchody XXIV Dnia Papieskiego.
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Jeśli dziecko ma powiększony brzuch, nie daj sobie wmówić, że taka jego uroda, nie daj się zbyć lekarzowi pytaniem: czym go karmicie? Wykonaj choćby USG. W ten sposób manifestuje się szereg chorób metabolicznych, w tym ultrarzadka – ASMD, niedobór kwaśnej sfingomielinazy. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 25 osób. Kilkanaście potrzebuje natychmiastowego leczenia za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Niestety, od czerwca 2023 pacjenci czekają na refundację. O tym mówiono w czasie śniadania prasowego „ASMD – rzadka choroba, o której nikt wcześniej nie słyszał”.
